招聘城市：广州
广州市陌希生物技术有限公司
药品QA专员（培养方向）
2K-2K/月 广州市 本科及以上 模拟面试
发布时间：2025年12月17日
职位描述
岗位职责：
1、 协助部门负责人建立健全质量管理制度体系，持续优化完善质量管理体系。 2、 负责偏差、CAPA、产品上市放行、追溯码管理、投诉、召回、退货、年度质量回顾和持续工艺确认等质量管理工作。 3、 负责MAH产品现场监控管理和MAH产品工艺验证及商业化生产期间相关文件记录审核及现场监控。 4、 负责供应商管理及协助供应商审计，确保供应商档案完整、准确和及时更新。 5、 负责培训管理及内审管理，按年度计划实施，及时发现管理中存在的问题并加以改进。 6、 负责风险管理，将风险管理工具运用…
招聘城市：上海，北京，广州，深圳，武汉，南京，天津，成都，其它
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【招聘岗位】
岗位1、销售业务岗（20 名）
5K-7K/ 全国 / 本科及以上 / 专业不限
岗位职责：
作为销售部门的培训生，通过基层销售业务岗位培养，逐步成为公司各级销售业务管理人才，在本岗位你将获得以下发展机会：
1、参与公司和销售部门组织的销售人才专项技能及知识培训考核；
2、以未来销售经理人的身份，参与一线门店动销、推广实践，为客户与消费者服务，学习渠道销售知识与技巧，拓展业务的能力；
3、协助客户、渠道谈判与维护，学习生意经营能力，掌握销售经理人的工作模式；
4、执行销售项目工作，把握市场、渠道及消费者动态，达成有挑战性的目标；
5、经过3-5个月带薪轮岗实践最终定岗发展方向。
任职要求:
1…
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…智能表格应用能力。
4、工作积极主动、责任心强，具有抗压耐挫能力和团队合作精神。
5、愿意接受跨工厂外派及出差，入职一年后到五华/化州轮岗学习3-12个月。
岗位职责：
通过跨部门轮岗机制，系统学习并参与以下模块工作：
1、药品研发与生产：中药制剂工艺、质量标准研究、生产技术支持；
2、质量与合规管理：GMP规范执行、质量控制（QC/QA）、药品全周期质量监控；
3、供应链核心环节：药材采购、仓储物流优化、供需协调及数字化运营；
4、设备与安全管理：自动化设备维护、工厂EHS管理。
最终培养目标：成为具备全局视野的供应链管理人才，未来可向生产、质量、设备、采购等多方向晋升。
职业发展机会：
1、跨地域、跨职能（生产、质量、采购、仓储、设备）轮岗…
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…整合一体化专业技术服务。
广东三生制药有限公司 成立于2016年12月7日，注册资金壹亿壹仟万元人民币，香港三生医药有限公司与深圳赛保尔生物药业有限公司合资企业，以研发、生产、技术咨询、进出口贸易生物药品为主要经营方向。公司坐落在美丽的松山湖畔，周边环境优美，且作为松山湖国家高新技术产业园区引进的生物制药龙头企业，营商环境佳，发展势头强劲。
深圳赛保尔生物药业有限公司 是中外合资的高科技生物制药企业，成立于1999年，位于坂田雅园路石化工业区，厂房面积9000多平方米，工人数约近300人,主要生产重组人促红素。公司于2007年获 深圳市高新技术企业 资格认定；2009年至今获国家…
招聘城市：上海，其它
…管理：灭菌器、生物安全柜、培养箱等日常消杀、使用、记录。
7、按GMP、岗位要求，及时完成相关记录填写，归档。
8、检验用设备定期验证。
9、领导安排的其他工作，按时完成及时反馈。
岗位要求：
1、2026届本科及以上学历，药学相关专业；
2、熟知各仪器操作原理及要求，熟知药品质量标准（如中国药典、USP、EP）、GMP要求；
3、熟练使用电脑办公软件，如数据复核、文件起草等；
4、诚实守信，具备较强的责任心和执行力；
5、具备良好的沟通理解能力、动手能力以及学习能力；
6、持有“化学检验工”“药物检验工”?等职业资格证书优先。
六 、行政专员-26届 （ 1名 ）
4k~5k/济宁梁山/本科及以上
中文 / 医学 / 药学
岗位职责：
1、负责公司日常文书处理，包括文件起草、编辑…
招聘城市：广州
广州市陌希生物技术有限公司
质量部QA（培养方向）
2K-6K/月 广州市 大专及以上 模拟面试
职位诱惑：岗前培训 绩效奖金 岗位晋升 交通补助 带薪年假
发布时间：2025年11月24日
职位描述
岗位职责：
1、负责协助部门负责人完成供应商管理以及协助供应商审计，确保供应商档案完整、准备和及时更新；
2、负责协助完成研发申报项目生产现场的问题发现同整改；
3、逐步负责驻厂QA的各项职责；能逐步独立完成上级领导交办的其他工作
岗位要求：
1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业专科以及以上学历
2、吃苦耐劳、有较强的沟通同学习能力；
3、接受公司以及部门领导的工作安排，有较强的责任心；
4、工作耐心细致…
招聘城市：广州
…6k-7k/广州/本科及以上
需求专业：生物制药/制药工程/药学
岗位职责：
1.生物检定岗：微生物限度检查、培养基配制、溶液配制、消毒剂配制、无菌检查、阳性菌检查、支原体检查、设备设施验证、实验区域清洁卫生等
2.理化检定岗：负责原辅料、包材、工艺介质的取样及检验、按照要求及时完成检验记录和负责部分设备的验证和取样间洁净区的维护、验证
3.生化检定岗：负责中间品、成品、稳定性考察样品的检验、数据汇总、稳定性考察箱验证
岗位要求：
1.本科以上学历，男女不限
2.熟知GMP法规知识
3.应届毕业生
（五）、QA质量监控岗（2名）
6k-7k/广州/本科及以上
需求专业：生物学/药学
岗位职责：负责生产现场质量监控、参与培训效果评估…
招聘城市：北京
…药效方向研究（主要方向：细胞活性、病毒及分子）的方法开发和方法验证工作；
??? 理化分析： 负责对生物制品的理化性质（主要分为色谱类、电泳类）的质量方法研究工作，采用的技术主要包括但不限于HPLC、UPLC、CE、ICE等；
??? 制剂工艺开发： 负责协助生物药物制品（抗体、蛋白药物、基因治疗药物等）的可行性评估工作，参与冻干、高浓度制剂、预充针等多种剂型的处方筛选、工艺开发等工作；
??? 纯化工艺开发： 负责蛋白纯化的工艺开发及放大转移工作。
任职资格：
1.?生物、细胞、药学、药物制剂等相关专业，研究生学历；
2.?有细胞培养、HPLC、紫外、制剂、层析、PCR、Elisa等实验经验者优先。
?
二、生产部： 生产部是科技成果向生产力转化的重要部门，这里既要对药品生产…
招聘城市：北京
…4.具有良好的团队合作精神，及良好的综合素质和培养潜力。
（三）岗位需求：
? 研究类岗位：
有机合成/药物化学/药物化学合成/细胞培养/分子生物学/动物药效评价/细胞生物学/生物分析/药物制剂/免疫药理/抗体新药制剂/抗体创新药研发/细胞基因治疗药物研发/新药研发/新药评价/涉外知识产权/商标/全球专利...
? 开发类岗位：
生物分析/理化分析/项目管理/实验室管理/体外药效/新药合成工艺开发/新药分析方法开发/纯化工艺开发/中试制剂生产/原液生产/化药RA-CMC/处方前研究/制剂研究/晶型盐型筛选/临床运营（CRA）/药物警戒/医学出版...
? 运营类岗位：
制药生产技术/全球原料技术管理（国际&国内）/全球无菌制剂技术管理（国际&国内）/质量管理（QA&QC）/供应链管理方向（采购&…
