招聘城市：广州
…于乳腺疾病研究和产品开发的高新技术企业，公司致力于建设集乳腺产品研发、生产、销售、健康管理为一体的综合性体系。公司现有的产品种类多次荣获科技部、广东省等各级政府科技重点支持，现为广东药科大学研究生培养基地。
招聘岗位一：生产监查
岗位要求：
1、专业要求：药学
2、学历要求：本科及以上
3、熟悉GMP管理和实验室仪器操作
岗位职责：
1、常驻药厂负责协调生产计划落实，全程监督、检查产品的生产，确保按进度、质量完成生产任务
招聘岗位二：医学编辑
岗位要求：
1、专业要求：药学
2、学历要求：本科及以上
3、对医学新媒体编辑工作有一定了解
4、熟悉医药新媒体及移动互联网发展趋势，并对这一行业十分热衷者…
招聘城市：北京
…并完成相关记录；5.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；6.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件.口头.传真）并记录。7.完成公司交办的其他工作。
|||职位描述:1.按任务要求做好细胞生产工作；2.工作内容包括细胞的培养，传代，鉴定等；3.按要求做好规范的细胞生产记录；4.参与细胞间日常维护；
简历接收邮箱:saiaosibo@
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公司简介：赛奥斯博生物科技（北京）有限公司
赛奥斯博生物科技（北京）有限公司是一家专注于细胞新药及衍生品开发、细胞临床技术应用与细胞科研受托服务（CRDMO/CDMO）的高新技术企业。公司汇聚了国内外基因编辑、细胞药物研发及临床研究领域的顶尖科学家…
招聘城市：上海
临床监查员 14万元/年
2025-10-17 15:27:52发布
职位要求：
职位性质：全职
工作城市：上海市浦东新区
招聘人数：5
学历要求：本科
职位类别：科学研究人员
语言能力：英语
需求专业：临床医学类,药学类,中西医结合类,中药学类,中医学类
职位描述：
岗位职责
1. 负责研究中心调研、中心启动、常规监查、中心关闭等监查活动，每次监查后按照SOP要求提交对应报告。
2. 负责及时向公司汇报项目在研究中心的进展、遇到的困难、发现的问题，协调各方协助研究中心解决困难和问题、制定预防措施。
3. 负责对研究中心进行项目相关培训、与研究中心定期沟通，协助项目管理团队与研究中心的沟通交流。
4. 负责及时向研究中心递交方案更新等项目文件，确保研究…
招聘城市：上海，北京，广州，深圳，武汉，南京，天津，成都，其它
…任职资格： 1. 教育背景：临床医学、药学等相关专业本科及以上 2. 相关经验：熟悉GCP、ICH-GCP相关法律法规，熟悉临床监查各个工作流程 3. 语言要求：CET-4及以上 4. 其他技能：已获得GCP证书，熟练使用office等办公软件 二、能力要求 1. 具有学习能力，积极主动学习临床试验工作中法律法规、公司及部门SOP，能够根据法律法规、SOP的更新适时调整自己的工作思路。 2. 能够独立且合格地完成临床试验各流程监查工作并在项目组、直接上级指导下完成各方沟通协调工作。 3. 良好的沟通能力。 4. 有良好的执行力，具备团队协作意识。
政治面貌 中共党员
实习实践经验 有要求
职位简介 初级临床监察员（Clinical Research Associate, CRA）是负责在临床试验中，确保…
招聘城市：广州，其它
…保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
招聘岗位二：临床监查员CRA-广州
岗位要求：
1、学历要求：本科及以上
2、专业要求：药学
3、抗压好，适应出差
4、良好的沟通和团队合作能力，英文读写流利，通过CET-6
岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的…
招聘城市：上海，南京，连云港
正大天晴2026春季校园招聘正式启动
正大天晴招聘
招聘概要：
正大天晴药业集团2026届校招正式启动！
公司是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团，为香港上市企业中国生物制药（01177.HK）核心企业，在行业内成绩斐然。拥有多个研发生产基地，年研发投入40多亿元。
一、招聘岗位
管培生（TQ Elite研发、TQ Elite营销、TQ Elite生产、TQ Elite医学）、零售管培生、非临床PM、临床监查员等众多岗位。
二、工作城市
上海、南京、连云港
三、福利待遇
提供大病救助、高温补贴等暖心福利，还有健身房、星巴克咖啡等乐享生活设施。
四、申请方式
1. PC电脑端： HTTPS://CTTQ.ZHIYE.COM/CAMPUS/JOBS
2. 移动端：关注【正大天晴招聘】公众…
招聘城市：上海，南京，北京，波士顿
…新征程！
先声药业集团招聘
招聘概要：
春风有信，先声等你 | 2026届春招正式启动，共赴医药新征程！
先声药业（2096.HK）作为一家创新与研发驱动的制药公司，聚焦神经科学、抗肿瘤、自身免疫及抗感染领域，践行“为患者而生”的使命，诚邀2026届毕业生加入。
招聘对象： 2026届中国内地毕业生（2026.01-2026.12期间毕业）、港澳台及海外毕业生（2025.07-2026.12期间毕业）。
招聘岗位： 涵盖营销类、研发类、制药类、职能类及管培生五大类别，包括医学信息沟通专员、临床监查员、生产技术员、人力资源主管、协同创新项目管理管培生等。
工作城市： 上海、南京、北京、波士顿。
培养体系： 专属导师1V1带教、系统化成长路径、同频伙伴交流机制、多维…
招聘城市：北京，宁波，西安，青岛，天津，绍兴，上海，广州，成都，南京，杭州，郑州，武汉，沈阳，长春，哈尔滨
…医学类、护理学类、公共卫生类、有机材料类、统计学类、数学类、计算机类、经济管理类及其他适配专业。
【热门岗位】
• 北京：有机合成、寡核苷酸合成、小核酸合成、多肽合成、ADC合成、化学分析、药代（药物分析）、药理、生物、毒理、病理、大分子生物分析、计算化学CADD、晶型、制剂
• 宁波：有机合成、寡核苷酸合成、小核酸合成、AI研究、化学分析、药代（药物分析）、药理、生物、毒理、病理、大分子生物分析
• 西安、青岛：有机合成、化学分析、晶型
• 天津、绍兴：有机合成、化学分析、QC分析、TO工艺、生产工艺、生产管培生、生产技术员、晶型、生产项目评估、设备、仪表、安全
• 临床方向：北京、上海、广州、宁波、成都、天津、南京、杭州、郑州、武汉、西安、沈阳、长春、哈尔滨等地的临床协调员CRC、临床监查员…
招聘城市：广州
…实验室相关工作，医学检验、生物相关医学背景，有荧光pcr实操经验优先，可接受排班安排。
2)
研发类管培生（ 5 0名）
试剂研发类：试剂研发工程师（常规IVD、细胞生物学方向、免疫生化方向、质谱方向、酶原料分析与测试方向、法规与临床注册方向、生物信息学方向等）
药品研发类：药品研发工程师
仪器研发类：结构工程师、电子工程师、软件工程师、工艺工程师、AI算法工程师、光学工程师、质谱仪器研发工程师
3)
技术类管培生（ 8 0名）
技术支持、质谱技术员、实验室助理、注册专员、临床监查员
4)
市场类管培生（ 8 0名）
销售管培生、商务助理、市场策划专员、学术推广
5)
供应链&生产类管培生（…
招聘城市：广州，其它
…临床试验机构(研究中心)进行现场稽查/监查，核实试验数据的真实性、完整性和准确性
3、跟踪临床试验过程中的偏离、缺陷及不合规事项，出具稽查报告，推动整改措施的落实与跟踪验证
4、协助组织临床研究团队的GCP及相关法规培训，提升团队合规意识和操作规范性
5、负责临床试验相关质量文件制定和记录、报告的整理、归档与管理，确保文件可追溯性
6、配合监管机构的核查工作，提供所需质量相关资料，协助应对核查问题
招聘岗位二：实验技术员
岗位要求：
1、学历要求：本科及以上
2、专业要求：药学、生物医学工程
3、积极进取，愿意通过学习提升自己，具有团队精神
岗位职责：
1、参与基因细胞治疗药物临床前研发和生产工艺优化项目
2…
招聘城市：上海，武汉，其它
…4、完成监查报告，确保临床试验按进度完成,配合稽查员的稽查工作，及时整改存在的问题；
5、指导和监督CRC的工作质量和进度。
岗位要求：
任职资格:
1、本科及以上学历，临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业；
2、良好的沟通及协作能力，有效的时间管理技巧，同时处理冲突工作的能力；
3、熟悉GCP和临床试验相关的各类法规；熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容；
4、CET-4及以上的外语水平，熟练操作office办公软件；
5、可接受经常出差。
投递说明：
面试
单位简介
上海全乐健康科技有限公司成立于2021年1月26日，是一家集药品研发、生产、产品推广等为一体的高科技综合…
招聘城市：北京，南京
…其他医学相关工作。
职位要求：
1) 专业要求：临床医学、基础医学、毒理学、药理学等相关专业。
2) 学历要求：硕士及以上。
3. 合成研究员
招聘人数： 2-3 人
工作地点： 南京、北京
职位描述：
1) 能够独立对药物化合物进行路线设计、合成制备与纯化提取；
2) 能够独立对药物物产品结构进行NMR、HPLC、UPLC-MS等谱图解析；
3) 具有一定的工艺化学知识，能独立完成目标化合物的工艺优化和关键工艺参数的确定；
4) 对核酸化学领域有较大兴趣，具有强烈的求知欲和一定的检索能力，能通过文献、专利调研等方式掌握核酸药物领域的基本原理和技术进展；
5) 具有良好的文件记录能力，可以及时、准确、合规的书写实验记录，工艺批生产记录和…
招聘城市：广州，其它
…本公司文件规范要求。按期完成各项生产任务，保证本岗位及关联岗位的工作顺利完成，并真实、完整、正确的完成本岗位相关的各种记录
2、负责纯化、超滤相关的验证，变更，确认，评估，异常情况，偏差及CAPA等活动
3、负责纯化、超滤岗位相关文件的起草、修订和执行
4、按照相关SOP进行洁净区的清洁消毒工作，确保岗位人员卫生、工艺卫生、环境卫生、设备卫生等符合规定。负责本岗位的物料管理及生产用容器具、洁具管理，各种标识内容填写与定置管理
5、支持和协助其他部门或其他岗位的工作，完成上级领导安排的其他工作
招聘岗位四：细胞培养技术员（工程师）
岗位要求：
1、学历要求：本科及以上
2、专业要求：生物医学工程
3、有团队意识…
招聘城市：上海，武汉
…4、完成监查报告，确保临床试验按进度完成，配合稽查员的稽查工作，及时整改存在的问题；5、指导和监督 CRC 的工作质量和进度。
岗位要求：
任职资格:1、本科及以上学历，临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业；2、良好的沟通及协作能力，有效的时间管理技巧，同时处理冲突工作的能力；3、熟悉 GCP 和临床试验相关的各类法规；熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容；4、CET-4 及以上的外语水平，熟练操作 office 办公软件；5、可接受经常出差。
投递说明：
面试
单位简介
上海全乐健康科技有限公司成立于2021年1月26日，是一家集药品研发、生产、产品推广等为一体的高科技综合…
招聘城市：北京，南京
…所（中心），并建立了拥有自主知识产权的基因靶向药物的生产科研体系等。如果您立志投身于将我国生物医药科技原始创新推向世界领先的事业，如果您热衷于为人类攻克癌症及其他威胁人类健康的重大及常见疾病做出贡献，强新科技集团将是您理想选择。 l 接收简历邮箱：hr@ l 电话：(010)67861088 岗位介绍 1. 药物警戒专员 招聘人数：1人 工作地点：北京 职位描述： 1) 安全性数据汇总分析与报告；2) 安全性数据库维护；3) 安全性报告管理；4) 药物警戒相关法规的学习和跟进；5) 药物警戒相关文档的管理；6) 药物警戒体系的完善；7) 安全性信息沟通交流；8) 其他与药物警戒相关的工作。 职位要求： 1) 专业要求：临床医学…
招聘城市：北京，南京
…研究所（中心），并建立了拥有自主知识产权的基因靶向药物的生产科研体系等。如果您立志投身于将我国生物医药科技原始创新推向世界领先的事业，如果您热衷于为人类攻克癌症及其他威胁人类健康的重大及常见疾病做出贡献，强新科技集团将是您理想选择。l接收简历邮箱：hr@ l电话：(010)67861088 岗位介绍 药物警戒专员 招聘人数：1人 工作地点：北京 职位描述： 1)安全性数据汇总分析与报告；2)安全性数据库维护；3)安全性报告管理；4)药物警戒相关法规的学习和跟进；5)药物警戒相关文档的管理；6)药物警戒体系的完善；7)安全性信息沟通交流；8)其他与药物警戒相关的工作。 职位要求： 1)专业要求：临床医学…
