招聘城市：北京
药代动力学研究员12万元/年
2026-03-0514:09:31发布
职位要求：
职位性质：不限
工作城市：北京市大兴区
招聘人数：5
学历要求：本科
职位类别：科学研究人员
需求专业：生物技术类
职位描述：
岗位职责
岗位职责：
负责药代动力学实验：独立操作体外或体内药代动力学实验；
1、在体外实验中，这可能包括使用Caco-2细胞模型进行渗透性评估、利用肝微粒体或肝细胞进行代谢稳定性测试等；
2、对于体内实验，则涉及动物给药、样本采集和处理等。
3、处理数据并撰写报告：实验结束后对获得的数据进行专业的统计分析和合理解读；撰写详实、规范的实验报告或记录，及时完成项目交付。
4、设计实验并解决技术问题：参与甚至…
招聘城市：广州，其它
…稳定客户关系、维护客户资源；
4、收集、汇总客户档案和客户实验数据；及其他临时性工作。
岗位要求：
1、本科以上学历，动物学/动物营养/畜牧/兽医等相关专业；
2、具备基本的销售技能和沟通表达能力；具备良好抗压能力、团队合作精神；能适应出差的需要；
3、认可公司核心价值观及产品，服从公司安排。
?
三、药代动力学研究员
岗位职责：
1、根据新产品开发计划，研究开发新产品；
2、完成研发实验，记录、分析、处理实验结果，并形成书面报告；
3、配合新产品的立项、筛选，保证开发任务按时完成。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，兽医药物代谢动力学等相关专业；
2、熟悉产品研发过程，熟练使用实验设备；
3、具备良好的沟通能力和团队协作精神。
?
四、技术服务
岗位…
招聘城市：上海，广州，武汉
…创新药物的非临床药代动力学或临床生物分析项目，在创新药物研发技术服务领域的影响也在快速增长。
宏韧医药作为湖北省企业技术中心，目前拥有40余项核心知识产权，并荣获国家级专精特新小巨人企业、上市金种子企业、瞪羚企业、雄鹰企业、高新技术企业、中国医药外包公司20强等诸多荣誉。
面向未来，宏韧医药始终秉承“诚信、专业、规范、质量与高效”的服务理念，通过平台化的优质技术服务、共赢的合作模式，与合作伙伴一道，做放心药，为人类健康保驾护航！
二、招聘岗位及要求：
招聘岗位 学历 专业背景
生物分析研究员（大、小分子） 硕士及以上 药学、生物学、药剂、药代、分子生物学等相关专业
生物分析员…
招聘城市：上海
…评价及药代动力学研究经验； 2、 具有主动进取的职业素养和团队合作精神，对工作有强烈的责任感； 3、 具有良好的英文基础和英文文献检索与阅读能力。
薪资福利
1、人性化的福利制度：
五险一金、带薪年假、带薪病假、餐补、通讯补助等补助、定期团建、年度体检；
2、贴心的新员工成长计划：
入职培训、1对1导师带教、伙伴计划；
3、完善的职业发展规划：
唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制；
4、落户优势：
高新技术企业，配合应届生落户。
联系方式：
联系人：李**
简历接收邮箱：l*********@
公司介绍：
上海汇伦医药股份有限公司（简称“汇伦医药”）成立于2004年，是一家致力于小分子创新药和仿制药研发及…
招聘城市：上海
…评价及药代动力学研究经验； 2、 具有主动进取的职业素养和团队合作精神，对工作有强烈的责任感； 3、 具有良好的英文基础和英文文献检索与阅读能力。
薪资福利
1、人性化的福利制度：
五险一金、带薪年假、带薪病假、餐补、通讯补助等补助、定期团建、年度体检；
2、贴心的新员工成长计划：
入职培训、1对1导师带教、伙伴计划；
3、完善的职业发展规划：
唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制；
4、落户优势：
高新技术企业，配合应届生落户。
联系方式：
联系人：李**
简历接收邮箱：l*********@
公司介绍：
上海汇伦医药股份有限公司（简称“汇伦医药”）成立于2004年，是一家致力于小分子创新药和仿制药研发及…
招聘城市：北京，南京
…其他医学相关工作。 职位要求： 1) 专业要求：临床医学、药学、毒理学、药理学等相关专业。2) 学历要求：硕士及以上。 3. 转化医学研究专员 招聘人数： 1 人 工作地点：北京 职位描述： 1) 参与临床前研发阶段药物的药效、药代、毒理学研发；2) 参与临床阶段药物临床药理学、药代动力学研究的设计、实施和管理；3) 分析处理临床前、临床药理数据，支持项目临床研发；4) 参与注册申报资料及其他资料中药理毒理、临床药理资料的撰写。 职位要求： 1) 专业要求：临床医学、药学、毒理学、药理学等相关专业。2) 学历要求：本科、硕士。 4. 合成研究员 招聘人数： 2-3 人 工作地点： 南京、北京 职位描述： 1) 能够独立对药物化合物进行路线设计、合成制备与纯化提取；2…
招聘城市：北京，南京
…6)其他医学相关工作。 职位要求： 1)专业要求：临床医学、药学、毒理学、药理学等相关专业。2)学历要求：硕士及以上。 转化医学研究专员 招聘人数： 1 人 工作地点：北京 职位描述： 1)参与临床前研发阶段药物的药效、药代、毒理学研发；2)参与临床阶段药物临床药理学、药代动力学研究的设计、实施和管理；3)分析处理临床前、临床药理数据，支持项目临床研发；4)参与注册申报资料及其他资料中药理毒理、临床药理资料的撰写。 职位要求： 1)专业要求：临床医学、药学、毒理学、药理学等相关专业。2)学历要求：本科、硕士。 合成研究员 招聘人数： 2-3 人 工作地点： 南京、北京 职位描述： 1)能够独立对药物化合物进行路线设计、合成制备与纯化提取；2)能够…
招聘城市：深圳
…技能：掌握药代动力学基本理论（如半衰期、达峰浓度、AUC等参数含义）；能独立完成HPLC/LC-MS的样品前处理、上机分析、标准曲线制备及数据积分处理；熟悉WinNonlin等PK参数计算软件者更佳；了解体外ADMET实验流程者优先。
4. 职业素养：工作态度踏实、认真，责任心强，对实验数据有高度的敏感性；具备团队合作精神和良好的自驱力，能适应项目紧急状态下的灵活排班。
薪资福利
1. 薪资待遇：提供具有竞争力的薪酬待遇，具体薪资根据应聘者资质一事一议，符合政策要求的，可享受个人所得税优惠。
2. 基本保障：按照深圳市缴费比例上限缴纳五险一金，享受国家法定节假日、带薪年休假等假期。
3.特色福利：员工年度健康体检…
招聘城市：上海
…凋亡检测、旁观者效应评估等）。设计并开展基于PDX/CDX模型的体内药效研究，以全面评估候选分子的抗肿瘤活性。
2.分子评估与优化:评估Payload的毒性效力、稳定性及与抗体的兼容性,分析Linker的血清稳定性、酶切特异性及释放动力学。通过SAR（构效关系）研究指导PCC化学结构优化。
3.整合筛选数据，建立可靠的PCC候选分子优先级排序标准。向项目团队提供科学依据和建议，以支持候选分子提名决策。撰写技术报告及IND申报资料的相关部分。
4.与抗体工程、药代动力学（PK）和毒理学（Tox）团队紧密协作，确保PCC特性符合整体开发需求。通过提供关键数据和见解，支持CMC团队的工艺开发和分析质量控制工作。
5.具备解决…
招聘城市：广州
…新药研发及药物非临床评价研究，拥有先进的实验设施、完备的仪器设备及系统的管理体系，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际GLP/国家GLP专家、国家药审专家等核心专家团队，同时拥有专业技术研究团队350余人，主要核心骨干人员（主要SD、QA、病理、兽医等）拥有10年以上药物毒理与GLP工作经验，在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，可为医药研发机构和企业提供符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FAD标准以及ICH要求的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务…
招聘城市：上海
…西生物医药股份有限公司
单位性质 三资企业 单位行业 制造业
标签 上市企业
隶属单位 下属单位 单位官微
单位图片
视频介绍
单位介绍 上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海浦东川沙经济园区、南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司，拥有集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台。目前公司拥有超过80000平方米的研发实验室，公司现有员工近2300人，本科以上学历占90%。公司先后被认定为 上海市高新技术企业 、 中国医药CRO企业20强 、 科创板硬科技领军企业 …
招聘城市：广州
…新药研发及药物非临床评价研究，拥有先进的实验设施、完备的仪器设备及系统的管理体系，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际GLP/国家GLP专家、国家药审专家等核心专家团队，同时拥有专业技术研究团队350余人，主要核心骨干人员（主要SD、QA、病理、兽医等）拥有10年以上药物毒理与GLP工作经验，在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，可为医药研发机构和企业提供符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FAD标准以及ICH要求的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务…
招聘城市：北京
…知识推理等研究，构建能够自主感知、推理与行动的医学AI智能体系统。
2. 多模态医学影像智能分析方向
围绕PET/CT/MRI等多模态医学影像，开展图像重建、图像增强、病灶识别、定量分析、辅助诊断算法及软件平台开发，探索AI技术在核医学分子影像、动态药代动力学建模与参数化成像中的创新应用。
岗位职责
1. 面向真实临床需求，开展Agentic Medical AI、多模态医学影像智能分析或相关课题设计、实验实施、系统开发和结果验证；
2. 参与医学AI智能体系统、影像处理软件和辅助诊断原型的研发、优化与集成；
3. 推动研究成果形成可验证、可展示、可转化的工程成果，包括软件系统、专利、软著、技术报告、临床验证材料等；
4. 根据个人特点和研究方向…
招聘城市：北京，广州
标题: 百济神州2026春招进行中，这些职位等你投递
公司名称: 百济神州
公司行业: 制药/医疗/医疗设备
招聘摘要: 百济神州26届春招火热进行中，春招进程过半，面试环节正在进行，部分优质职位仍开放投递。热招职位包括上游工艺研究员、下游工艺研究员、研究员（药物化学）、研究员（转化科学）、研究员（药代动力学）、表征研究员、制剂研究员等博士岗，工作城市有北京、广州。招聘要求为博士及以上学历，应届生即可。尚未投递的同学可点击 阅读原文 查看完整春招信息并进行投递。
招聘城市：上海
…学、生物医学工程等领域博士学位；
2、在国际高水平期刊上以第一作者发表过相关学术论文；
3、精通活性自由基聚合（如 RAFT, ATRP）或开环聚合（ROP）技术，具备复杂的聚合物合成与修饰经验；熟悉药物前药（Prodrug）设计原理及各种化学连接子（Linker chemistry）的合成；熟练掌握GPC/SEC, NMR, DLS, TEM/SEM, HPLC等表征手段。有抗体-药物偶联物（ADC）或聚合物-蛋白质偶联物相关研究经验、熟悉蛋白质修饰化学（Bioconjugation chemistry）或者具有药代动力学（PK）或体内药物递送实验经验者优先；
4、具备良好的中英文写作与交流能力；
5、具有独立开展科研工作能力；工作积极主动，能够按时推进课题计划；
6、具有良好的学术道德和团队合作精神。
衰老与长寿研究…
招聘城市：上海
…危害程度的科学依据，是判断创新药物能否进行人体临床试验和最终能否上市的最重要一步。上海药物研究所药物安全评价研究中心自成立以来，一直致力于毒理学研究，并取得重大突破，在国内毒理学研究领域中走在前列。经过多年的发展，中心主要承担化学类药物、生物类药物的单（多）次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌毒性试验、局部毒性试验、免疫毒性试验、安全性药理试验和毒代动力学等试验。同时可开展先导化合物早期、快速毒性筛选技术服务。
提示：在微信扫描关注，可以直接投递简历哟
中国科学院上海药物研究所
领域：科学研究和技术服务业
规模：1000-5000人
地址：上海市浦东张江祖冲之路555号
招聘城市：上海
…的科研梦想与职业发展。
丁克研究员简介 ：丁克研究员现任中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室副主任，并领衔蛋白激酶化学生物学研究中心。他始终以临床未满足的重大需求为导向，围绕蛋白激酶、转录因子等关键疾病靶标，以多学科深度交叉融合为特色，依托前沿的化学与生物学方法与技术，系统开展从靶点发现到候选药物开发的源头创新与全链条转化研究。
代表性成果包括：
1）我国首个可克服激酶Bcr-AblT315I突变耐药的第三代慢粒性白血病新药奥雷巴替尼（2021年在中国获批上市，2023纳入医保；美、欧和加等6项孤儿药资格、2023第二适用症获…
招聘城市：其它
…生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有7000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系…
招聘城市：上海
…2.上海中医药大学附属龙华医院科技实验中心
3.上海中医药大学脊柱病研究所
4.施杞名中医工作室
课题组补充申请条件和要求
1.医学、生命科学相关专业或相近专业的博士，具有较强细胞分子生物学和动物模型构建能力；
2.3年内以第一作者或通讯作者在SCI收录期刊上发表1篇篇影响因≥3的论著；
3.符合上海中医药大学以及龙华医院其他有关博士后管理的规定。
课题组联系方式
课题组联系人：姚老师
联系电话：13764102508
邮箱：yaomin19871223@
地址：上海市徐汇区宛平南路725号12号楼809室
(二)?
王琛导师课题组
王琛
导师简介
王琛，主任医师，教授，博士研究生导师，顾氏外科第五代传人，师从…
招聘城市：广州
…新药研发及药物非临床评价研究，拥有先进的实验设施、完备的仪器设备及系统的管理体系，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际GLP/国家GLP专家、国家药审专家等核心专家团队，同时拥有专业技术研究团队350余人，主要核心骨干人员（主要SD、QA、病理、兽医等）拥有10年以上药物毒理与GLP工作经验，在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，可为医药研发机构和企业提供符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FAD标准以及ICH要求的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务…
