招聘城市：北京，南京，其它
CRA临床监查员（北京/南京/homebase） 7.8万元/年
2026-03-18 11:16:03发布
职位要求：
职位性质：全职
工作城市：江苏省南京市江宁区
招聘人数：6
学历要求：本科
职位类别：科学研究人员
语言能力：不限
需求专业：基础医学类,临床医学类,药学类,医学技术类,中西医结合类
职位描述：
岗位职责
岗位职责:
1. 负责调研、选择合适的试验中心和研究者。
2. 协助获取临床试验相关文件，并进行初步审核。
3. 组织和参与研究者会议，负责本中心研究者的联络与接待。
4. 对所负责的研究中心进行全面管理，确保严格按照相关法律法规和标准进行。
5. 及时完成高质量的研究中心访视报告，并协助处理不良事件。
任职资格
任职要求：
1. 具备良好的沟通…
招聘城市：上海，其它
临床监查员（CRA） 10万元/年
2025-10-09 11:52:06发布
职位要求：
职位性质：全职
工作城市：江苏省南京市雨花台区
招聘人数：3
学历要求：本科
职位类别：其他专业技术人员
语言能力：英语
需求专业：公共卫生与预防医学类,护理学类,临床医学类,药学类,中药学类
职位描述：
岗位职责
按照方案及相关法规要求开展负责的研究中心临床试验管理及监查工作；
任职资格
1、药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历。
2、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；
3、工作认真仔细，积极主动，效率高，责任心强，具有团队精神；
4、熟悉并掌握医药院校培养的基本医学/药学知识；
5、能够适应出差。
6、熟悉临床试验相关法规，有医院或临床试验工作…
招聘城市：上海，北京，广州，深圳，武汉，南京，天津，成都，其它
…国际医药科技发展有限公司
临床监查员（CRA）
2K-3K/月 全国 本科及以上 模拟面试
职位诱惑：岗前培训 带薪年假 节日礼物 交通补助 餐补
发布时间：2025年4月27日
职位描述
岗位职责：
岗位职责：
制定监查计划 ：根据临床试验方案，协助项目经理制定详细的监查计划，明确监查目标、频率和重点。
现场监查 ：定期前往研究机构，对临床试验的各个环节进行实地监查，包括受试者招募、知情同意、试验操作、数据记录等。
数据核查 ：对临床试验数据进行溯源核查，确保数据的真实性和完整性。同时，监督研究机构的数据管理系统，确保数据的安全性和合规性。
沟通协调 ：作为申办方与研究机构之间的纽带，CRA需要具备良好的沟通协调能力，及时解决试验过程中…
招聘城市：北京，南京，其它
…评优激励、长期服务奖励点亮你的职业高光。
三、企业荣誉
u 国家高新技术企业
u 北京市 专精特新 中小企业
u 北京市创新型中小企业
四、热招岗位
序号
岗位名称
岗位要求
工作地点
需求人数
1
临床监查员（CRA）
1.本科及以上学历，医药学相关专业；
2.较强的团队合作精神，适应出差；
3.较强的学习能力、沟通表达能力和解决问题的能力。
石家庄/南京/长沙/南宁
若干
2
管理培训生
1.硕士及以上学历，医药学相关专业；
2.具备项目管理意识，有较强的组织协调能力、管理能力和学习能力。
长沙/南宁
若干
3
医学专员（MA）
1.硕士及以上学历，流行病学、公共卫生、临床医学、预防医学等专业；
2.良好的逻辑分析、信息分析、文字…
招聘城市：广州
【广州校区】鼎泰医学
2026年6月25日
鼎泰（南京）临床医学研究有限公司（以下简称“鼎泰医学”）成立于2018年8月，是一家专业的合同研究组织(CRO)。鼎泰医学秉承着“把注册理念贯穿临床服务始终”的理念，目前鼎泰医学已与多家大型制药企业、生物医药技术公司建立项目合作，并与国内多家药物临床试验机构建立良好合作关系。
招聘岗位一：cra临床监查员
岗位要求：
1、学历要求：本科及以上
2、专业要求：药学或护理学
招聘岗位二： 临床监查员（广州）
岗位要求：
1、学历要求：本科及以上
2、专业要求：药学或护理学
应聘方式：
详情见网址：
xh***.cn[点击查看]
联系方式：
联系人：单老师
联系电话：025-58196588
联系邮箱： hr@
联系地址：广州…
招聘城市：上海，北京，广州，深圳，武汉，南京，天津，成都，其它
全国-临床研究协调员（CRC）-26届 4500-5999
2025-11-20 10:48 发布
职位要求：
工作城市：黑龙江省哈尔滨市市辖区
招聘人数：200人
职位性质：全职
学历要求：本科及本科以上学历
工作经验：不限
语言能力：不限
需求专业：临床医学,药学,药物制剂,药物分析,护理学
职能类别：临床协调员
职位描述：
岗位职责：
1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作；
2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学…
招聘城市：上海，北京，广州，深圳，武汉，南京，天津，成都，其它
…特训营。
全面的项目实践经验学习： 跟随专业导师，全流程参与项目实践经验学习。
多通道的职业发展体系： 人员管理/项目管理/质量管理，自主选择职业发展通道。
三、 招聘岗位
临床研究协调员（CRC）
岗位职责：
1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作；
2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学/护理学/临床医学等医药相关专业；
2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、具有强烈…
招聘城市：上海，北京，广州，深圳，武汉，南京，天津，成都，其它
…以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学/护理学/临床医学等医药相关专业；
2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。
单位详情：
比逊医疗科技有限公司作为思派健康科技有限公司（股票代码：0314.HK）医生研究协助业务的核心企业，成立于2014年，是一家专注于肿瘤领域的创新型临床研究现场管理组织。rr比逊医疗在全国有四大运营中心（北京、上海…
招聘城市：上海，北京，广州，深圳，武汉，南京，天津，成都，其它
…特训营。
全面的项目实践经验学习： 跟随专业导师，全流程参与项目实践经验学习。
多通道的职业发展体系： 人员管理/项目管理/质量管理，自主选择职业发展通道。
三、 招聘岗位
临床研究协调员（CRC）
岗位职责：
1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作；
2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学/护理学/临床医学等医药相关专业；
2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、具有强烈…
招聘城市：北京，深圳
…基本信息
发布时间：2026-08-03
截止日期：详见正文
学历要求：本科及以上
需求学科（供参考）：
药学 , 临床医学
展开
公告详情
课题组简介
深圳医学科学院脑血管病（缺血性卒中）课题组诚邀聘临床监查员（CRA）。
缺血性卒中具有高复发的特点，脑血管病（缺血性卒中）课题组主要研究方向为缺血性卒中二级预防治疗新策略、缺血性卒中急性期再灌注治疗、缺血性卒中残余复发风险的治疗策略；本项目（CHANCE-3EX）试验采用前瞻性、多中心、随机双盲、平行对照、事件驱动临床试验设计，进一步探索秋水仙碱长期抗炎二级预防治疗的疗效，是本研究最大的特色。联合新的二级预防治疗策略以进一步降低卒中后血管事件风险至关重要…
招聘城市：北京，上海
2026年临床监查员培训生(CRA DP)招募正式启动！
IQVIA艾昆纬招聘
网申时间：2026-02-04 ~ 2026-04-05
校招摘要：
IQVIA艾昆纬2026年临床监查员培训生(CRA DP)招募正式启动！
加入我们，你将获得：
???? 系统化培训：12周全脱产培训，专业能力飞速提升，完整的职业发展体系，全程陪伴式成长
???? 薪酬福利：具有市场竞争力的薪资，外加多种补贴
???? 多重保障：五险一金+补充商业医疗险
???? 休假关怀：充足的带薪年假与病假，生活工作更平衡
???? 成长空间：清晰的职业发展路径，助你稳步晋升
???? 安心起步：试用期即享全薪
???? 团队氛围：专业负责的带教经理, 有趣友好的同事伙伴, 温暖互助的团队氛围，丰富多样的公司活动和员工俱乐部…
招聘城市：广州，其它
…5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
招聘岗位二：临床监查员CRA-广州
岗位要求：
1、学历要求：本科及以上
2、专业要求：药学
3、抗压好，适应出差
4、良好的沟通和团队合作能力，英文读写流利，通过CET-6
岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作
2…
2026年临床监查员培训生(CRADP)招募正式启动！
IQVIA艾昆纬招聘
招聘概要：
公司名称 ：IQVIA艾昆纬
招聘职位 ：2026年临床监查员培训生(CRA DP)
招聘对象 ：应届毕业生
核心福利 ：
系统化培训：12周全脱产培训，专业能力飞速提升，完整职业发展体系，全程陪伴式成长 薪酬福利：具有市场竞争力的薪资，外加多种补贴 多重保障：五险一金 + 补充商业医疗险 休假关怀：充足的带薪年假与病假，生活工作更平衡 成长空间：清晰的职业发展路径，助你稳步晋升 安心起步：试用期即享全薪 团队氛围：专业负责的带教经理，有趣友好的同事伙伴; 温暖互助的团队氛围，丰富多样的公司活动和员工俱乐部 申请方式 ：请关注 IQVIA艾昆纬招聘 微…
招聘城市：上海，武汉，其它
上海全乐健康科技有限公司
CRA临床检察员
7K-10K/月 武汉市 上海市 本科及以上 模拟面试
职位诱惑：包吃包住 房补 双休
发布时间：2026年4月12日
职位描述
岗位职责：
工作职责:
1、根据临床试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作；
3、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；
4、完成监查报告，确保临床试验按进度完成,配合稽查员的稽查工作，及时整改存在的问题；
5、指导和监督CRC的工作质量和进度。
岗位要求：
任职资格:
1、本科及以上学历，临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业；
2、良好的…
招聘城市：广州，深圳
…信息建立目标医院、医生档案并及时更新
4、根据公司要求，负责目标市场的开发、目标客户的维护及相关学术推广活动
招聘岗位二：医药代表（深圳）
岗位要求：
1、学历要求：本科及以上
2、专业要求：药学
岗位职责：
1、完成上级交办的其他工作
2、学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息
3、收集和反馈医院数据和信息建立目标医院、医生档案并及时更新
4、根据公司要求，负责目标市场的开发、目标客户的维护及相关学术推广活动
招聘岗位三：临床监查员CRA（广州）
岗位要求：
1、学历要求：本科及以上
2、专业要求：药学
联系方式：
联系人：诸老师
联系电话：025-85109999
联系地址：南京江宁区正大天晴药业集团福英路1099号
求职有风险，应聘需谨慎！
招聘城市：上海，北京，广州，深圳，武汉，南京，天津，成都，其它
…教育背景：临床医学、药学等相关专业本科及以上 2. 相关经验：熟悉GCP、ICH-GCP相关法律法规，熟悉临床监查各个工作流程 3. 语言要求：CET-4及以上 4. 其他技能：已获得GCP证书，熟练使用office等办公软件 二、能力要求 1. 具有学习能力，积极主动学习临床试验工作中法律法规、公司及部门SOP，能够根据法律法规、SOP的更新适时调整自己的工作思路。 2. 能够独立且合格地完成临床试验各流程监查工作并在项目组、直接上级指导下完成各方沟通协调工作。 3. 良好的沟通能力。 4. 有良好的执行力，具备团队协作意识。
政治面貌 中共党员
实习实践经验 有要求
职位简介 初级临床监察员（Clinical Research Associate, CRA）是负责在临床试验中，确保研究过程符合…
招聘城市：南京，其它
…
6.按照SOP要求完成监查文件夹（MF）和研究总文件夹（TMF）的更新和管理等。
任职资格
岗位要求：
1.医药学相关专业，本科及以上学历，有cra、crc经验者优先
2.能接受出差，做事靠谱，有敬业精神，团队合作精神强，服从安排
3.有较强的学习能力、沟通能力和表达能力
4.熟悉GCP及相应法律法规
薪资福利
基本薪资+固定补贴+出差补贴+项目奖金+年终奖
联系方式：
联系人：丁**
简历接收邮箱：i***@
公司介绍：
北京思睦瑞科医药科技股份有限公司成立于2008年，思睦瑞科是一家拥有大样本、多中心临床试验运营及数据管理和统计分析等专业服务能力的医药研发合同研究组织（Contract Research Organization，CRO），致力于为以疫苗…
招聘城市：北京，宁波，西安，青岛，天津，绍兴，上海，广州，成都，南京，杭州，郑州，武汉，沈阳，长春，哈尔滨
…生产技术员、晶型、生产项目评估、设备、仪表、安全
• 临床方向：北京、上海、广州、宁波、成都、天津、南京、杭州、郑州、武汉、西安、沈阳、长春、哈尔滨等地的临床协调员CRC、临床监查员CRA、AI研究、生物统计师、药物警戒、医学写作、医学监察、临床药理、临床数据协调、统计程序、注册法规、商务支持、临床试验助理
• 职能岗位：北京、宁波等地的财务管培生、HRBP、招聘专员（校招、社招、高招）
【内推攻略】
步骤1：从康龙在职的师兄师姐、已签约康龙的准员工或者官方校园大使处获取内推码
步骤2：投递时在职位申请信息处填写推荐码，投递成功即可获得内推
【招聘流程】
简历投递 → 简历筛选 → HR初试 → 专业复试 → Offer发放 → 协议签订
【薪酬福利…
招聘城市：上海，武汉
上海全乐健康科技有限公司
CRA
7K-10K/月 武汉市 上海市 本科及以上 模拟面试
发布时间：2026年4月12日
职位描述
岗位职责：
工作职责:1、根据临床试验方案、SOP 和 GCP 的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；2、同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作；3、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；4、完成监查报告，确保临床试验按进度完成，配合稽查员的稽查工作，及时整改存在的问题；5、指导和监督 CRC 的工作质量和进度。
岗位要求：
任职资格:1、本科及以上学历，临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业；2、良好的沟通及协作能力，有效的时间管理技巧，同时处理…
招聘城市：北京
…等；4.协助研究者完成临床研究器械的管理，包括接收.保存.分发.回收和归还，并完成相关记录；5.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；6.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件.口头.传真）并记录。7.完成公司交办的其他工作。
|||职位描述:1.按任务要求做好细胞生产工作；2.工作内容包括细胞的培养，传代，鉴定等；3.按要求做好规范的细胞生产记录；4.参与细胞间日常维护；
简历接收邮箱:saiaosibo@
?
公司简介：赛奥斯博生物科技（北京）有限公司
赛奥斯博生物科技（北京）有限公司是一家专注于细胞新药及衍生品开发、细胞临床技术应用与细胞科研受托服务（CRDMO/CDMO）的高新技术企业…
