牛大妈在校招职位搜索CRC临床协调员 有 18 条结果

招聘城市:上海,广州
上海药明津石医药科技有限公司
CRC
5K-6K/月 广州市 深圳市 本科及以上 模拟面试
职位诱惑:岗前培训 岗位晋升 带薪年假 交通补助 餐补
薪酬福利:五险一金
发布时间:2025年9月24日
职位描述
岗位职责:
岗位名称: 临床协调CRC
岗位介绍:
工作地点为医院,你将作为临床研究团队的重要成员,在研究者的授权和指导下协助研究者和申办方顺利完成临床试验
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成…
招聘城市:上海
勇往职前,绽放精彩
时间:2025-10-20
加入普蕊斯一起成就梦想
CRC 临床协调
工作目的
协助项目经理协调研究团队,培训新工,确保临床
试验符合法规、 GCP / ICH 指南及 SOP 要求,完成非科
学判断类任务。
主要职责
临床研究管理
评估方案可行性、受试者安全及合规性,协助完善入选/排除标准,沟通方案优化建议。
协调研究中心启动及关闭,包括 IRB / IEC 文件递交、物资管理、监查访视准备及文件归档。
项目执行
管理试验用药品(接收、分配、清退),记录药品使用
及依从性。
确保样本采集合规,处理实验室问题;协助不良事件判定、记录及上报。
维护研究中心质量,确保稽查准备就绪。
受试者协调
协助受试者招募、知情同意流程及访视安排。
支持研究者完成数据收集,确保受试者安全及…

比逊(广州)医疗科技有限公司 2026校园招聘CRC临床研究协调

全职 上海,北京,广州,深圳,武汉,南京,天津,成都,其它
招聘城市:上海,北京,广州,深圳,武汉,南京,天津,成都,其它
全国-临床研究协调CRC)-26届 4500-5999
2025-11-20 10:48 发布
职位要求:
工作城市:黑龙江省哈尔滨市市辖区
招聘人数:200人
职位性质:全职
学历要求:本科及本科以上学历
工作经验:不限
语言能力:不限
需求专业:临床医学,药学,药物制剂,药物分析,护理学
职能类别:临床协调
职位描述:
岗位职责:
1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;
2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告;
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5、协助并配合CRA(临床监查)完成对相应项目的现场监查工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学…

比逊医疗科技有限公司 CRC临床研究协调

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招聘城市:上海,北京,广州,深圳,武汉,南京,天津,成都,其它
…培养等方式,孵化优秀的CRC专业型人才。
加入 C 才计划,先人一步,进阶专业临研人
专业导师全方位助力成长: 为你量身定制带教计划,带领你进阶专业CRC
行业领先的知识技能培训: 思派学院 线上学习平台、新人特训营。
全面的项目实践经验学习: 跟随专业导师,全流程参与项目实践经验学习。
多通道的职业发展体系: 人员管理/项目管理/质量管理,自主选择职业发展通道。
三、 招聘岗位
临床研究协调CRC
岗位职责:
1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;
2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告;
4、协助完成临床试验项目的资料收集…

比逊(广州)医疗科技有限公司 2026招聘CRC临床研究协调

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…11-17 14:12:38
招聘职位:全国-临床研究协调CRC
职位信息:
职位类别:科学研究人员
学历要求:本科及以上
招聘人数:200人
工资:4000
联系邮箱:
联系手机:15205090228
工作地点:广州市黄埔区中新广州知识城腾飞一街2号619室(仅限办公)
职位描述:
岗位职责:
1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;
2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告;
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5、协助并配合CRA(临床监查)完成对相应项目的现场监查工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学/护理学/临床医学等医药相关专业…
招聘城市:其它
…公司
职位信息
职位名称:临床协调CRC
职位类别:护士/护理人员
工作性质:校招
月薪范围:4k-6k
学历要求:本科
工作城市:新乡
招聘人数:50 人
招聘单位:康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
专业要求:护理类/基础医学类/临床医学类/药学类
晋升路径:无
职位描述
岗位职责:
1、完成所有培训课程并通过考试。
2、学习并掌握协助研究者进行研究文件递交/备案至伦理/机构的流程和沟通协调要求;
3、学习并掌握协助研究者完成相关的工作,例如协助临床试验受试者管理、实验室检查/标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等;
4、学习并掌握与申办方/CRO良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能…

贵州工商职业学院 临床协调CRC

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2025届-临床协调CRC招聘简章
2026年3月6日
招聘城市:上海,武汉
上海全乐健康科技有限公司
临床协调CRC
7K-10K/月 武汉市 上海市 本科及以上 模拟面试
发布时间:2026年4月12日
职位描述
岗位职责:
工作职责
1.组织学术活动,负责学术会议筹备、组织学术培训。
2.负责销售人员所需宣传物料的制作及供应。
3.跨部门协作,督促真实世界研究在各中心开展、入组患者,合规开展研究。
4.为市场和销售团队提供支持,解答产品相关问题,协助销售完成营销指标。
5.领导安排的其他工作。
岗位要求:
任职资格:1、本科及以上学历,临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业;2、良好的沟通及协作能力,有效的时间管理技巧,同时处理冲突工作的能力;
投递说明:
面试
单位简介
上海全乐健康科技有限…
招聘城市:广州
临床协调 -广州
岗位要求:
1、学历要求:本科及以上
2、专业要求:药学
岗位职责:
1、协助研究者填写病例报告表
2、协助研究者跟踪受试者定期随访
3、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
4、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
5、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
6、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
7、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录
招聘岗位二:临床协调 CRC
岗位要求:
1、学历要求:本科及以上
2、专业要求:药学
岗位职责:
1、协助研究者填写病例报告表
2、协助研究者跟踪受试者定期随访
3、协助研究者完成临床试验的…
招聘城市:广州,其它
…查找、阅读和整理
10、完成其他上级交代的岗位相关工作
招聘岗位三:临床协调 CRC
岗位要求:
1、学历要求:本科及以上
2、专业要求:药学、生物医学工程
3、出色的沟通及项目推进能力,接受出差
4、工作性质要求正常时间保持联系方式畅通,不排除有特殊情况需要紧急加班
岗位职责:
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在授权范围内,依照研究方案协助研究者完成各项工作
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作
3、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作
4、协助研究者填写病例报告表,协助完成受试者数据库建立和信息管理
5、协助研究者完成临床研究药品、物品及其相关物资的管理,包括接收、保存…
招聘城市:上海
中西医结合科大学科团队招聘临床协调1名 发布日期:2026年07月28日
因中西医结合科大学科团队科研工作发展需要,现公开招聘临床协调CRC) 1 名,具体要求如下:
一、岗位职责
1. 协助团队开展科研项目执行、数据整理、文献检索与汇总、临床试验相关辅助等日常工作;
2. 负责科研资料归档、台账管理、会议筹备、对接院内各部门科研事务;
3. 配合完成论文、课题申报材料的初稿整理、格式校对等工作;
4. 完成团队安排的其他科研相关事务。
二、任职要求
1. 具备临床医学、护理学、药学等相关专业背景,本科及以上学历;
2. 工作认真细致、责任心强,熟练使用 Office 办公软件,具备基础文献查阅能力;
3. 沟通协调能力良好,服从工作安排,能稳定履职…
招聘城市:广州,其它
…欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
招聘岗位一:实习2026-临床协调CRC-广州
岗位要求:
1、学历要求:本科及以上
2、专业要求:药学、护理学
岗位职责:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发…
招聘城市:广州,其它
…学
招聘岗位二:26届临床协调CRC--中山
岗位要求:
1、学历要求:本科及以上
2、专业要求:药学、护理学
招聘岗位三:26届临床协调CRC--惠州
岗位要求:
1、学历要求:本科及以上
2、专业要求:药学、护理学
招聘岗位四:26届临床协调CRC--汕头
岗位要求:
1、学历要求:本科及以上
2、专业要求:药学、护理学
招聘岗位五:26届临床协调CRC--广州
岗位要求:
1、学历要求:本科及以上
2、专业要求:药学、护理学
招聘岗位六:26届临床协调CRC--东莞
岗位要求:
1、学历要求:本科及以上
2、专业要求:药学、护理学
岗位职责:
1、协助研究者填写病例报告表
2、协助研究者跟踪受试者定期随访
3、协助研究者完成临床试验的相关工作
4…

苏州普蒂德生物医药科技有限公司 校招I春风启新程,职为等你来,普蒂德3月校招行程热力开启

全职 北京,上海,广州,天津,南京,徐州,福州,厦门,海口,成都,重庆,长沙,南宁,郑州,武汉,南昌,长春,沈阳,太原,西安,济南,兰州,石家庄
招聘城市:北京,上海,广州,天津,南京,徐州,福州,厦门,海口,成都,重庆,长沙,南宁,郑州,武汉,南昌,长春,沈阳,太原,西安,济南,兰州,石家庄
标题: 校招 I 春风启新程,职为等你来,普蒂德3月校招行程热力开启
公司名称: 苏州普蒂德生物医药科技有限公司(普蒂德)
公司行业: 制药/医疗/医疗设备
招聘摘要: 苏州普蒂德生物医药科技有限公司现开展26届校招,招聘岗位为临床协调CRC),工作城市包括北京、上海、广州等多地。面向对象为2026年应届毕业生,本科及以上学历,护理学、药学或医学等医药相关专业。3月校招行程安排如下:2026年3月12日皖南医学院;3月26日厦门医学院、上海健康医学院;3月28日江西中医药大学、南京医科大学康达学院、山东中医药大学、河南中医药大学;3月31日天津…

扩招啦康龙化成2026届全球春季校招进行中 扩招啦康龙化成2026届全球春季校招进行中

全职 北京,宁波,西安,青岛,天津,绍兴,上海,广州,成都,南京,杭州,郑州,武汉,沈阳,长春,哈尔滨
招聘城市:北京,宁波,西安,青岛,天津,绍兴,上海,广州,成都,南京,杭州,郑州,武汉,沈阳,长春,哈尔滨
…生产技术、晶型、生产项目评估、设备、仪表、安全
临床方向:北京、上海、广州、宁波、成都、天津、南京、杭州、郑州、武汉、西安、沈阳、长春、哈尔滨等地的临床协调CRC临床监查CRA、AI研究、生物统计师、药物警戒、医学写作、医学监察、临床药理、临床数据协调、统计程序、注册法规、商务支持、临床试验助理
• 职能岗位:北京、宁波等地的财务管培生、HRBP、招聘专员(校招、社招、高招)
【内推攻略】
步骤1:从康龙在职的师兄师姐、已签约康龙的准工或者官方校园大使处获取内推码
步骤2:投递时在职位申请信息处填写推荐码,投递成功即可获得内推
【招聘流程】
简历投递 → 简历筛选 → HR初试 → 专业复试 → Offer发放 → 协议签订
【薪酬福利…

比逊(广州)医疗科技有限公司 2026校园招聘

全职 上海,北京,广州,深圳,武汉,南京,天津,成都,其它
招聘城市:上海,北京,广州,深圳,武汉,南京,天津,成都,其它
4500-6000元
临床研究协调CRC
比逊(广州)医疗科技有限公司
发布时间:2025-11-10
工作地域:北京市 / 上海市 / 黑龙江省 / 浙江省 / 河南省
职位类别:科学研究人员
学历要求:本科
招聘人数:300人
专业要求:
药学/护理学/临床医学等医药相关专业
职位描述:
C 才计划 比逊医疗2026届校园招聘简章
一、比逊医疗 中国领先的顾问型SMO
比逊医疗科技有限公司作为上市企业思派健康科技有限公司(股票代码:0314.HK)医生研究协助业务的核心企业,成立于2014年,是一家专注于肿瘤领域的创新型临床研究现场管理组织(Site Management Organization)。
比逊医疗在全国有四大运营中心(北京、上海、广州、成都),在20个核心省会城市设有固定办事处。比逊…

上海全乐健康科技有限公司 CRA临床检察

全职 上海,武汉,其它
招聘城市:上海,武汉,其它
上海全乐健康科技有限公司
CRA临床检察
7K-10K/月 武汉市 上海市 本科及以上 模拟面试
职位诱惑:包吃包住 房补 双休
发布时间:2026年4月12日
职位描述
岗位职责:
工作职责:
1、根据临床试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;
2、同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作;
3、协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;
4、完成监查报告,确保临床试验按进度完成,配合稽查的稽查工作,及时整改存在的问题;
5、指导和监督CRC的工作质量和进度。
岗位要求:
任职资格:
1、本科及以上学历,临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业;
2、良好的…

上海全乐健康科技有限公司 CRA

全职 上海,武汉
招聘城市:上海,武汉
…职责:1、根据临床试验方案、SOP 和 GCP 的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;2、同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作;3、协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;4、完成监查报告,确保临床试验按进度完成,配合稽查的稽查工作,及时整改存在的问题;5、指导和监督 CRC 的工作质量和进度。
岗位要求:
任职资格:1、本科及以上学历,临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业;2、良好的沟通及协作能力,有效的时间管理技巧,同时处理冲突工作的能力;3、熟悉 GCP 和临床试验相关的各类法规;熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容;4…