招聘城市：广州
…的管理体系，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际GLP/国家GLP专家、国家药审专家等核心专家团队，同时拥有专业技术研究团队350余人，主要核心骨干人员（主要SD、QA、病理、兽医等）拥有10年以上药物毒理与GLP工作经验，在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，可为医药研发机构和企业提供符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FAD标准以及ICH要求的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务。目前拥有省新型研发机构、省重点实验室、眼科学国家重点实验室（眼科药物GLP…
招聘城市：上海
勇往职前，绽放精彩
时间：2025-10-20
加入普蕊斯一起成就梦想
CRC 临床协调员
工作目的
协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床
试验符合法规、 GCP / ICH 指南及 SOP 要求，完成非科
学判断类任务。
主要职责
临床研究管理
评估方案可行性、受试者安全及合规性，协助完善入选／排除标准，沟通方案优化建议。
协调研究中心启动及关闭，包括 IRB / IEC 文件递交、物资管理、监查访视准备及文件归档。
项目执行
管理试验用药品（接收、分配、清退），记录药品使用
及依从性。
确保样本采集合规，处理实验室问题；协助不良事件判定、记录及上报。
维护研究中心质量，确保稽查准备就绪。
受试者协调
协助受试者招募、知情同意流程及访视安排。
支持研究者完成数据收集，确保受试者安全及…
招聘城市：广州
…的管理体系，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际GLP/国家GLP专家、国家药审专家等核心专家团队，同时拥有专业技术研究团队350余人，主要核心骨干人员（主要SD、QA、病理、兽医等）拥有10年以上药物毒理与GLP工作经验，在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，可为医药研发机构和企业提供符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FAD标准以及ICH要求的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务。目前拥有省新型研发机构、省重点实验室、眼科学国家重点实验室（眼科药物GLP…
招聘城市：广州
…的管理体系，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际GLP/国家GLP专家、国家药审专家等核心专家团队，同时拥有专业技术研究团队350余人，主要核心骨干人员（主要SD、QA、病理、兽医等）拥有10年以上药物毒理与GLP工作经验，在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，可为医药研发机构和企业提供符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FAD标准以及ICH要求的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务。目前拥有省新型研发机构、省重点实验室、眼科学国家重点实验室（眼科药物GLP…
招聘城市：广州，天津，成都，其它
…10. 能独立工作，同时作为团队成员与其他数据管理员、统计编程和统计师进行合作；
11.完成领导安排的其他工作。
岗位要求：
1.医药学/计算机/统计/信息管理/生物等其他相关专业本科及以上学历，优先考虑有Python/SAS技能者；
2.了解新药临床试验 I-IV 期的整个过程及 ICH-GCP 规范；
3.掌握建库技能、且英语听说读写能力较强者优先；
4.良好的团队协作能力，较强的抗压能力和工作责任心。
投递说明：
简历筛选 电话沟通基本情况 笔试 初面 终面 offer
单位简介
杰纳医药成立于2009年，由美国Q-square Business Intelligence公司在中国创建，是一家能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的合同研究组织（CRO），为中国、美国…
招聘城市：广州，天津，成都，其它
…数据；
6.开发患者档案并重新运行；
7.能独立工作，并作为团队成员与其他统计/统计编程成员进行团队合作；
8.完成领导安排的其他工作。
岗位要求：
1.医药学/统计/数学/计算机/生物技术或相关专业的本科及以上学历；
2.了解GCP、ICH指南、CDISC SDTM/ADaM及临床药物开发过程；
3.优先考虑有R/Python/SAS技能经验者；
4.良好的中英文书面沟通交流能力、团队协作能力，较强的抗压能力和工作责任心。
投递说明：
简历筛选 电话沟通基本情况 笔试 初面 终面 offer
单位简介
杰纳医药成立于2009年，由美国Q-square Business Intelligence公司在中国创建，是一家能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的合同研究组织（CRO），为中国、美国和…
招聘城市：上海
…药物分析、化学、生物化学、制药工程、化学工程与工艺、应用化学等相关专业；2. 掌握常用分析仪器操作、药品理化分析方法、药物分析方法开发与验证、数据处理与分析等知识，熟悉ICH、GMP、GLP等国际和国内药品分析相关法规要求；3.英语能力良好，能作为工作语言；3. 具有较强的责任心、协作能力和沟通能力；
单位信息
单位名称 深圳麦克韦尔科技有限公司
单位性质 三资企业 单位行业 制造业
标签 高新技术企业 ; 上市企业
隶属单位 下属单位 单位官微
单位图片 视频介绍
单位介绍 企业简介
思摩尔国际成立于2009年，是一家专注于雾化科技研发的国家高新技术企业，是提供雾化科技解决方案的全球领导者。公司拥有先进的基础研究、产品技术的研发…
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…的管理体系，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际GLP/国家GLP专家、国家药审专家等核心专家团队，同时拥有专业技术研究团队350余人，主要核心骨干人员（主要SD、QA、病理、兽医等）拥有10年以上药物毒理与GLP工作经验，在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，可为医药研发机构和企业提供符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FAD标准以及ICH要求的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务。目前拥有省新型研发机构、省重点实验室、眼科学国家重点实验室（眼科药物GLP…
招聘城市：广州
…的管理体系，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际GLP/国家GLP专家、国家药审专家等核心专家团队，同时拥有专业技术研究团队350余人，主要核心骨干人员（主要SD、QA、病理、兽医等）拥有10年以上药物毒理与GLP工作经验，在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，可为医药研发机构和企业提供符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FAD标准以及ICH要求的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务。目前拥有省新型研发机构、省重点实验室、眼科学国家重点实验室（眼科药物GLP…
招聘城市：广州
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招聘城市：广州
…的管理体系，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际GLP/国家GLP专家、国家药审专家等核心专家团队，同时拥有专业技术研究团队350余人，主要核心骨干人员（主要SD、QA、病理、兽医等）拥有10年以上药物毒理与GLP工作经验，在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，可为医药研发机构和企业提供符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FAD标准以及ICH要求的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务。目前拥有省新型研发机构、省重点实验室、眼科学国家重点实验室（眼科药物GLP…
招聘城市：广州
…的管理体系，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际GLP/国家GLP专家、国家药审专家等核心专家团队，同时拥有专业技术研究团队350余人，主要核心骨干人员（主要SD、QA、病理、兽医等）拥有10年以上药物毒理与GLP工作经验，在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，可为医药研发机构和企业提供符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FAD标准以及ICH要求的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务。目前拥有省新型研发机构、省重点实验室、眼科学国家重点实验室（眼科药物GLP…
招聘城市：上海
…新员工培训：定期新员工集体培训；
√OnJobTraining：导师制在岗培训，及满足员工技能提高、职业发展各阶段的培训。
联系方式：
联系人：沈**
简历接收邮箱：y****@
公司介绍：
鼎康生物总部位于武汉光谷，拥有四百名员工，拥有全球首个模块化生物制药工厂（CytivaKuBio)，工厂符合ICH、FDA、EMA和NMPA标准，获得了湖北省药品监督管理局颁发的药品生产许可证，通过了ISO14001:2015和ISO45001:2018认证，拥有最先进的设备、世界一流的专家团队以及国际标准的管理体系，追求卓越，诚信为本。
鼎康生物创新中心坐落于上海张江科学城，占地面积2200平方米，同时拥有高效的细胞株开发与ADC开发2个国际化一体化研发平台。上海研发团队拥有80%以上硕士学历…
招聘城市：上海
…活动。
（四）系统的培训发展体系
√新员工培训：定期新员工集体培训；
√OnJobTraining：导师制在岗培训，及满足员工技能提高、职业发展各阶段的培训
联系方式：
联系人：沈**
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公司介绍：
鼎康生物总部位于武汉光谷，拥有四百名员工，拥有全球首个模块化生物制药工厂（CytivaKuBio)，工厂符合ICH、FDA、EMA和NMPA标准，获得了湖北省药品监督管理局颁发的药品生产许可证，通过了ISO14001:2015和ISO45001:2018认证，拥有最先进的设备、世界一流的专家团队以及国际标准的管理体系，追求卓越，诚信为本。
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招聘城市：上海
…新员工培训：定期新员工集体培训；
OnJobTraining：导师制在岗培训，及满足员工技能提高、职业发展各阶段的培训。
联系方式：
联系人：沈**
简历接收邮箱：y****@
公司介绍：
鼎康生物总部位于武汉光谷，拥有四百名员工，拥有全球首个模块化生物制药工厂（CytivaKuBio)，工厂符合ICH、FDA、EMA和NMPA标准，获得了湖北省药品监督管理局颁发的药品生产许可证，通过了ISO14001:2015和ISO45001:2018认证，拥有最先进的设备、世界一流的专家团队以及国际标准的管理体系，追求卓越，诚信为本。
鼎康生物创新中心坐落于上海张江科学城，占地面积2200平方米，同时拥有高效的细胞株开发与ADC开发2个国际化一体化研发平台。上海研发团队拥有80%以上硕士学历…
招聘城市：广州
…两新党组织示范点（中共党员有机会参评各级优秀党员）。
联系方式：
联系人：张*
简历接收邮箱：h*@
公司介绍：
广东莱恩医药研究院有限公司（以下简称莱恩医药）秉承发现药物是偶然，做优质药物是必然的宗旨，致力于打造符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FDA标准和ICH要求的研究型药物非临床评价研究技术平台，目前是民营机构第一家、华南首家（目前唯一一家）拥有NMPA药物十项全项GLP认证资质的研究机构，并具备CNASGLP认证资质、国家认监委CMA认证、CNAS实验室认可，生物安全二级实验室备案等各类资质证书，还在多种属动物、多业务范围获国际AAALAC完全认可。莱恩医药专注于新药研发及药物非临床评价研究，拥有先进的实验设施…
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…两新党组织示范点（中共党员有机会参评各级优秀党员）。
联系方式：
联系人：张*
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公司介绍：
广东莱恩医药研究院有限公司（以下简称莱恩医药）秉承发现药物是偶然，做优质药物是必然的宗旨，致力于打造符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FDA标准和ICH要求的研究型药物非临床评价研究技术平台，目前是民营机构第一家、华南首家（目前唯一一家）拥有NMPA药物十项全项GLP认证资质的研究机构，并具备CNASGLP认证资质、国家认监委CMA认证、CNAS实验室认可，生物安全二级实验室备案等各类资质证书，还在多种属动物、多业务范围获国际AAALAC完全认可。莱恩医药专注于新药研发及药物非临床评价研究，拥有先进的实验设施…
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…两新党组织示范点（中共党员有机会参评各级优秀党员）。
联系方式：
联系人：张*
简历接收邮箱：h*@
公司介绍：
广东莱恩医药研究院有限公司（以下简称莱恩医药）秉承发现药物是偶然，做优质药物是必然的宗旨，致力于打造符合国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FDA标准和ICH要求的研究型药物非临床评价研究技术平台，目前是民营机构第一家、华南首家（目前唯一一家）拥有NMPA药物十项全项GLP认证资质的研究机构，并具备CNASGLP认证资质、国家认监委CMA认证、CNAS实验室认可，生物安全二级实验室备案等各类资质证书，还在多种属动物、多业务范围获国际AAALAC完全认可。莱恩医药专注于新药研发及药物非临床评价研究，拥有先进的实验设施…
招聘城市：上海
…新员工培训：定期新员工集体培训；
√OnJobTraining：导师制在岗培训，及满足员工技能提高、职业发展各阶段的培训。
联系方式：
联系人：沈**
简历接收邮箱：y****@
公司介绍：
鼎康生物总部位于武汉光谷，拥有四百名员工，拥有全球首个模块化生物制药工厂（CytivaKuBio)，工厂符合ICH、FDA、EMA和NMPA标准，获得了湖北省药品监督管理局颁发的药品生产许可证，通过了ISO14001:2015和ISO45001:2018认证，拥有最先进的设备、世界一流的专家团队以及国际标准的管理体系，追求卓越，诚信为本。
鼎康生物创新中心坐落于上海张江科学城，占地面积2200平方米，同时拥有高效的细胞株开发与ADC开发2个国际化一体化研发平台。上海研发团队拥有80%以上硕士学历…
