牛大妈在校招职位搜索ICH-GCP证书 有 4 条结果

招聘城市：上海
…研究者完成数据收集，确保受试者安全及方案依从性。
文档与合规
审核 CRF 数据，管理源文件及沟通记录，处理方案违背及 IRB / IEC 报告。
协助预算协商、付款计划及财务问题跟进。
团队协作
提供方案培训，督导区域 CRC 工作，分享经验并推动团队协作。
任职要求
医学、药学、护理或相关生命科学专业，本科及以上
学历，有经验优先考虑。
全面理解所有 ICH - GCP 相关的指导原则和法规，具备
优秀沟通及团队协作能力。
注重细节，自律性强。
优异者可破格录用。
PM 项目经理
主要职责
项目全生命周期管理
负责从项目启动（包括可行性评估、中心筛选）、执行
到关闭的整个生命周期管理。
计划与预算
①制定详细的项目计划、时间表和预算，并持续监控和调整；
②有效管理项目…

招聘城市：上海，北京，广州，深圳，武汉，南京，天津，成都，其它
初级临床监查员
发布企业：上海盛迪医药有限公司 丨 发布时间：2025-11-12
职位信息
职位名称 类型 性质 最低学历要求 人数 薪资
初级临床监查员 食品|制药 全职 本科 不定 6000-10000
发布时间 2025-11-12 11:38:20
职位有效期 2025-11-20 23:59:59
专业 不限
工作地址 全国
职位要求 一、任职资格： 1. 教育背景：临床医学、药学等相关专业本科及以上 2. 相关经验：熟悉GCP、ICH-GCP相关法律法规，熟悉临床监查各个工作流程 3. 语言要求：CET-4及以上 4. 其他技能：已获得GCP证书，熟练使用office等办公软件 二、能力要求 1. 具有学习能力，积极主动学习临床试验工作中法律法规、公司及部门SOP，能够根据法律法规、SOP的更新适时调整自己的工作思路…

招聘城市：上海
…项目文件，确保研究中心执行项目最新要求。
5. 负责及时收集和归档TMF中心文档并确保文档符合质量要求。
6. 完成并反馈公司需要收集的各项报告和反馈。
7. 完成上级安排的其他工作。
任职资格
教育背景：临床医学、药学等相关专业本科及以上
相关经验：熟悉GCP、ICH-GCP相关法律法规，熟悉临床监查各个工作流程
语言要求：CET-4及以上
其他技能：已获得GCP证书，熟练使用office等办公软件
1. 具有学习能力，积极主动学习临床试验工作中法律法规、公司及部门SOP，能够根据法律法规、SOP的更新适时调整自己的工作思路。
2. 能够独立且合格地完成临床试验各流程监查工作并在项目组、直接上级指导下完成各方沟通协调工作。
3. 良好的沟通能力…

招聘城市：上海
…行业的临床开发经验，熟悉临床试验流程及国内外相关法律法规。
具有优秀的中英文写作能力和清晰的口头表达能力，善于沟通。
具有独立工作能力，同时具有较强的集体意识和良好的团队合作精神。
具有良好的问题解决能力及应急预案管理能力。
具有良好的适应能力，可以承受合理的任务压力。时间观念强，能合理计划时间并按时完成工作。
熟悉《中华人民共和国药品管理法》，《药品注册管理办法》，ICH-GCP，临床试验全过程，和国内外临床研究发展现状。
具有核药、细胞治疗、基因治疗等项目经验者优先。
【 2 】医用人工智能算法工程师
1）工作职责：
设计并开发基于小模型的医学图像处理算法，实现基于CNN、FCN和ViT的医学图像语义分割、目标检测…